El SES pilota una prueba de genética predictiva para las enfermedades cardiovasculares en Atención Primaria

MÉRIDA, 19 (EUROPA PRESS)

La Vicepresidencia Segunda y Consejería de Sanidad y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura tiene como prioridad, en el vigente Plan Integral de Enfermedades Cardiovasculares (PIEC), la reducción de la morbimortalidad de esta patología, la primera causa de muerte en España y a nivel mundial, y cuyo motor principal es la prevención.

Con ese objetivo el Servicio Extremeño de Salud (SES) ha firmado un acuerdo de colaboración con Genética Predictiva GENinCode para el desarrollo de una prueba piloto de funcionamiento de su test genético patentado, CARDIO inCode, la primera que se hace en la Atención Primaria en España.

Se trata de intensificar el papel que la prevención tiene en estas enfermedades, ya que se estima que tres de cada cuatro casos de patología cardiovascular se pueden prevenir, si se adoptan hábitos de vida saludables, y se evitan y controlan los principales factores de riesgo cardiovascular, que favorecen su aparición. De ahí, que el SES establezca una nueva estrategia en Atención Primaria para la prevención de las enfermedades cardiovasculares basada en la evaluación del riesgo genético de las personas.

Mediante esta colaboración, el SES incorporará la puntuación de riesgo genético de enfermedad cardiovascular CARDIO inCode junto con su evaluación de riesgo clínico en para identificar el riesgo global de los pacientes y promover con más intensidad un estilo de vida saludable que prevenga la aparición de enfermedades cardiovasculares en la región, informa en nota de prensa la Junta de Extremadura.

Así, la sanidad extremeña “confía” en que este proyecto lleve a una mejora de la prevención cardiovascular al identificar a los pacientes con un alto riesgo genético junto con su actual evaluación de riesgo clínico.

El test de medicina de previsión desarrollado por GENinCode es líder a nivel mundial y con una “sólida” evidencia científica y clínica validada en más de 80.000 pacientes durante los últimos años. Estos resultados clínicos han sido recogidos en publicaciones científicas de “gran impacto”.